礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究约达主要终点

礼来4月20日表示，试验性解毒物Ixekizumab运用于活跃型号银屑病性关节炎(PsA)的一项3期试验性曾达主要站起，以曾大幅提高ACR 20响应的高血压比重作为指标，试验性假定该解毒物比起临床实验。礼来负责脊椎动物解毒物IT的高级副总裁Ware书评称，“这些结果强化了我们的理性，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去对抗这一挑战性的病因。”

这项SPIRIT-P1研究的测试者为既往不能接受过借以更佳病情的抗风湿脊椎动物制剂治疗的高血压，他们不能接受两种不尽相同Ixekizumab给解毒方案中的一种方案或临床实验完成治疗。礼来表明，参与试验性的所有高血压其PsA需要得不到确诊，活跃型号病因至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab治疗四组高血压首先以该解毒物起始低剂量完成治疗，随后用两种给解毒方案中的其中一种完成治疗，同时，自由选择艾伯维的修美乐（阿曾达木哌）作为与临床实验相比的HIV对应。

礼来表明，对于两种给解毒方案，不能接受Ixekizumab治疗的高血压与临床实验四组高血压相比，PsA病状显示出明显更佳。礼来补充称，与临床实验相比，Ixekizumab治疗诱发的不顺事件存活率更加经常性，但与Ixekizumab方面的最典型号不顺事件与先前前期研究的结果一致，而严重不顺事件存活率及因不顺事件引起的中止率在整个副所长中是均衡的。

该公司表示，这项试验性的具体结果将提交到未来的科学会议上发布，并在曾和曾和的科学杂志上刊出。礼来进一步表明，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab运用于患PsA为时三年的高血压的持续性和安全性。

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编辑： fuchengyi