FDA 批准银屑病制药 ixekizumab

3 同月 22 日，American FDA 批准后 Taltz（ixekizumab）化疗之前重度斑块螺旋状银屑病高血压。银屑病是一种继发性免疫性黏膜疾病。在有银屑病先辈的高血压之前，这种疾病的发生频率更高，不一定始自于 15 至 35 岁的人。最常见方式的银屑病是斑块螺旋状银屑病，这种疾病高血压会出现厚厚的红色黏膜，有片螺旋状的浅黄色鳞屑。

「今天的批准后为斑块螺旋状银屑病高血压提供者了另一种极其重要的化疗选择，可以帮助缓解疾病导致的黏膜焦虑及不适感，」FDA 制剂评价与研究之前心制剂评价 III 办公室主任、医科 Beitz 称。

Taltz 的活性成分是一种抗体（ixekizumab），它可以与一种能造成了增生的酶（白介素-17A）相结合。通过结合这种酶，Ixekizumab 能够依赖性在斑块螺旋状银屑病发展之前起主导作用的增生加成。Taltz 以镇静剂运用于。该制剂受限制于作准备全身性化疗（以口服或切除后通过脏器的颗粒展开化疗）、光疗（紫外线照射化疗）或两者都有的高血压。

Taltz 的安全性及有效性基于三项随机、临床实验印证临床试验，总共有 3866 名作准备展开全身性化疗或光疗的斑块螺旋状银屑病高血压。整体而言，Taltz 与临床实验相比达到了更好的响应，根据黏膜银屑病出血的程度、性质及导致度展开评价，Taltz 化疗高血压的黏膜获得清除或仅仅清除。

由于 Taltz 是一种影响免疫系统的制剂，该制剂的简介获知高血压他们可能有更大的病毒、过敏或免疫疾病几率。导致不良加成及白血病肠病发展或变差在 Taltz 的运用于之前已有刊文。最常见的病症包括上呼吸道病毒、切除部位加成及真菌病毒。Taltz 由印第安纳州的礼来新公司上市产品。

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编辑： 冯志华