临床试验显示 XenoPort 银屑病药剂胃肠道副作用较严重

XenoPort 宾夕法尼亚州公司的银屑病口服虽然在中期前期研究获得部分取得成功，但其乏善可陈借助于胃肠道相关的征状显现借助于来几率很高。该宾夕法尼亚州公司通过一个电话会议确认了研究结果，引述有三分之一的病患者因为征状放弃病患，该宾夕法尼亚州公司股价在经历上市前 19% 的行情后在值得注意买卖显现借助于来大幅回落。

该宾夕法尼亚州公司表示，在该口服 XP23829 的试验中，口服组慢特质脸部病症病患者显现借助于来呕吐的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。宾夕法尼亚州公司引述，胃肠道事件，其中还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的征状。

Cowen 宾夕法尼亚州公司的衍生品 Schmidt 不能接受评论家引述，XenoPort 似乎能够首当其冲基本的规范银屑病病患口服，但不该暂缓消耗有限的天然资源。衍生品引述，对比其它口服，XP23829 的乏善可陈并不会除此以外的竞争者，如这是 Celegene 宾夕法尼亚州公司今年批准的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 宾夕法尼亚州公司的多发特质硬化症口服。

XenoPort 宾夕法尼亚州公司表示，下半年将在来年开始后半期临床试验，并将在亚太地区范围内寻求合作关系，加快该口服口服的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫特质病症之一，但却难以病患，病患者的脸部会变厚，呈现借助于橙色与银色的鳞片状，发痒或呕吐。根据宾夕法尼亚州国立卫生研究院的估计，这种病症会影响 2.0-2.6% 的宾夕法尼亚州城镇人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病患者再次可能会发展为银屑病特质关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的口服可以降低银屑病的严重程度。

宾夕法尼亚州食品和口服管理局在今年初批准了诺华的制剂 Cosentyx 应用于病患银屑病。礼来打算开发新的口服 Ixekizumab 也应用于病患这种病症。加拿大的 Valeant 制药宾夕法尼亚州公司买到了阿斯利康的后半期前期银屑病口服 brodalumab 的新媒体权，安进宾夕法尼亚州公司曾在九月放弃了该口服。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的买卖额上升 25%，至其今年上到的 5 美元。

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编辑： 冯志华