值得一提的是依那西普生物类似物 CHS-0214 达 3 期研究主要终点

Coherus 动物科学美国公司与 Baxalta 达成协议，依那西普动物嘌呤 CHS-0214 在中重度慢性深褐色锥形银屑病病人中开展的一项 3 期学术研究超过其主要终点。

「我们很生气这些些阳性针灸结果，」 Coherus 继续总裁继续总裁、医学博士 Finck 说是。「对于必需依那西普化疗的病人来说，CHS-0214 是一个不可或缺的考虑。如果授予政府政府部门政府部门准许，CHS-0214 有可能为病人提供一种高品质的化疗考虑，用以依那西普所适用的结核病。」

「这项后期针灸里程碑的开到进一步有效性了我们合作开发应用软件在主导动物嘌呤厂商朝着向规范零售商获批的潜能，」 Coherus 总裁兼继续总裁继续总裁 Lanfear 说是。

CHS-0214 与依那西普在实用性上很难针灸有意涵的相异

该终点基于 12 周时的银屑病活动和严重程度指数（PASI）评价。在 12 周时，主要终点，即与基线相比在 PASI 的超过百分比变异及与基线相比在 PASI 上超过 75% 改善的病人比例始终保持预先设定的界值内，证明 CHS-0214 与依那西普相比等效。两款厂商在实用性上很难针灸有意涵的相异。

「我们受到这项有效性性学术研究数据的促使，」Baxalta 继续执行副总裁、动物嘌呤总裁 Rosa-Björkeson 说是。「深褐色锥形银屑病对病人的社会生活运动速度及自我感觉有显著影响，所以以前授予化疗药物是非常必要的。如果授予准许，CHS-0214 将扩展中重度慢性深褐色锥形银屑病病人对化疗考虑的获取。」

这项学术研究继续按计划开展到 52 周。这项银屑病学术研究是两项大规模 3 期有效性性学术研究之一，其主旨用以 CHS-0214 在当今世界零售商的该公司提出申请。第二项在类风湿关节炎病人中开展的 3 期学术研究结果有望在 2016 年近期授予。

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总编： 冯志华